共济失调一般指脊髓小脑性共济失调，脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。那么共济失调有什么症状呢？让我们一起来看看吧。

　　共济失调病因

基因外显子CAG拷贝数的异常扩增导致聚谷氨酰胺。

共济失调症状

　　1.初期

行走不稳，四肢颤抖。响应慢，准确性差。

　2.中期

我说话时无法控制自己的语气。眼睛旋转不平稳，图像容易“重叠”。肌肉不协调加剧，使书写变得不可能。有时我吃饭时会感到吞咽困难和容易咳嗽。

3.晚期

我甚至说不清楚。四肢疲劳，无法站立，需要依靠轮椅代替行走。理解力逐渐下降，最后失去意识，睡着了。

　诊断

根据颅神经系统的临床检查程序，判断患者是否有小脑和脊神经障碍，然后询问其家族史(包括已故亲属)，通过磁共振成像(MRI)和基因检测判断患者是否患有小脑萎缩。

治疗

这种疾病是一种退化性疾病，目前还没有可以治愈的药物。重点是康复治疗，使患者尽可能保持最高的自理能力。它也可以用干细胞来治疗。经过治疗，患者可以恢复自理能力、行动能力、语言能力和写作能力。左旋多巴可以缓解强直和帕金森症状，氯苯胺丁酸可以缓解痉挛，金刚烷胺可以改善共济失调。

　预后

虽然目前还没有治疗这种疾病的药物，但如果我们注意身体保养，注意饮食和日常生活，经常锻炼，配合小脑萎缩所需的康复训练，坚持不懈地练习，将有助于延缓病情的恶化。